Clinical Research & Reference Standard Compendium
CJC-1295 + Ipamorelin Spray - Scientific Literature
I. Abstract & Overview
CJC-1295 + Ipamorelin es una mezcla de investigación de dos componentes que activa el eje de la hormona del crecimiento en dos receptores independientes. El CJC-1295 es un análogo de 29 residuos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento con cuatro sustituciones diseñadas; Jetté y colaboradores caracterizaron el enfoque de bioconjugado con albúmina en 2005, y Teichman y colaboradores reportaron secreción prolongada de hormona del crecimiento e IGF-1 en 2006. La ipamorelina es un agonista del receptor de grelina de cinco residuos descrito por Raun y colaboradores en 1998, notable por liberar hormona del crecimiento sin la elevación de corticotropina y prolactina característica de secretagogos anteriores. Como ambos receptores se acoplan por proteínas G distintas, la combinación permite que una sola preparación eleve el cAMP y el calcio intracelular en modelos de somatotropos. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).
II. Chemical Specifications
| Molecular Formula | Blend — no single formula applies; a 29-residue GHRH analog combined with Ipamorelin (C38H49N9O5) |
|---|---|
| Molar Mass | Ipamorelin 711.9 g/mol; CJC-1295 3367.9 g/mol without DAC or 3647.2 g/mol with DAC — confirm which form and the blend ratio with manufacturer COA |
| CAS Registry Number | Blend |
| Amino Acid Sequence | Mezcla de dos péptidos: un análogo de GHRH de 29 residuos con cuatro sustituciones combinado con ipamorelina (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) — verifique la forma de CJC-1295 y la proporción con el COA del fabricante |
III. Mechanism & Cellular Signaling Pathways
Los dos componentes convergen en la liberación de hormona del crecimiento desde direcciones opuestas. El CJC-1295 activa el receptor de GHRH, un receptor acoplado a proteínas G de clase B, mediante Gs y la adenilato ciclasa; el cAMP resultante activa la proteína quinasa A, que fosforila el CREB e impulsa la expresión de Pit-1, sosteniendo la transcripción del gen de la hormona del crecimiento. Ese brazo aumenta por tanto la síntesis y no solo la liberación. La ipamorelina activa el receptor de grelina, que se acopla en cambio vía Gq a la fosfolipasa C, generando inositol trifosfato que libera calcio de los depósitos intracelulares y desencadena la fusión de vesículas secretoras. La investigación muestra que la ipamorelina además reduce el tono inhibitorio de somatostatina. Combinar dos análogos de GHRH produciría competencia por un receptor; combinar un análogo de GHRH con un agonista del receptor de grelina produce la activación de dos.
IV. Primary Research Directions
- **Lectura de dos segundos mensajeros:** La investigación muestra que el cAMP y el calcio intracelular pueden seguirse simultáneamente en una sola preparación de somatotropos, ya que ambos brazos se acoplan por proteínas G distintas.
- **Pruebas aditivas frente a sinérgicas:** Las investigaciones de laboratorio corren cada componente por separado en pozos contiguos, el único diseño que establece si la respuesta combinada supera la suma de sus partes.
- **Perfil de secreción prolongada:** Teichman y colaboradores (2006) reportaron elevación sostenida de hormona del crecimiento e IGF-1 con el análogo de GHRH, aportando una dimensión temporal que el pentapéptido por sí solo no ofrece.
- **Selectividad del secretagogo:** Raun y colaboradores (1998) establecieron que la ipamorelina libera hormona del crecimiento sin la respuesta de corticotropina y prolactina del GHRP-6, razón por la cual es la pareja elegida.
- **Estudios del tono de somatostatina:** La investigación muestra que el brazo del receptor de grelina reduce la señalización inhibitoria de somatostatina, variable aislable comparando la mezcla con las respuestas de cada componente.
V. Frequently Asked Questions (FAQs)
Q: ¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
Q: ¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
Q: ¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
Q: ¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
Q: ¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
Q: ¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
Q: ¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
Q: ¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
VI. Academic Citations
- Teichman, S. L., Neale, A., Lawrence, B., et al. (2006). 'Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.' Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 91(3), 799-805. DOI: 10.1210/jc.2005-1536 | PMID: 16352683
- Raun, K., Hansen, B. S., Johansen, N. L., et al. (1998). 'Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.' European Journal of Endocrinology, 139(5), 552-561. DOI: 10.1530/eje.0.1390552 | PMID: 9849822
- Howard, A. D., Feighner, S. D., Cully, D. F., et al. (1996). 'A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release.' Science, 273(5277), 974-977. DOI: 10.1126/science.273.5277.974 | PMID: 8688086
CJC-1295 + Ipamorelin Spray
Resumen y Descripción General
CJC-1295 + Ipamorelin es una mezcla de investigación de dos componentes que activa el eje de la hormona del crecimiento en dos receptores independientes. El CJC-1295 es un análogo de 29 residuos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento con cuatro sustituciones diseñadas; Jetté y colaboradores caracterizaron el enfoque de bioconjugado con albúmina en 2005, y Teichman y colaboradores reportaron secreción prolongada de hormona del crecimiento e IGF-1 en 2006. La ipamorelina es un agonista del receptor de grelina de cinco residuos descrito por Raun y colaboradores en 1998, notable por liberar hormona del crecimiento sin la elevación de corticotropina y prolactina característica de secretagogos anteriores. Como ambos receptores se acoplan por proteínas G distintas, la combinación permite que una sola preparación eleve el cAMP y el calcio intracelular en modelos de somatotropos. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).
Especificaciones Técnicas
Verificación HPLC del Lote
CROMATOGRAMA DE REFERENCIA HPLC (ESTÁNDAR ANALÍTICO)
Perfil analítico de alta resolución correspondiente a la pureza del lote de este compuesto. La integración del área del pico confirma una pureza ≥99.0%.
Crédito y Fuente de la Imagen: Espectro de referencia compilado de la base de datos de compuestos PubChem en el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI). Simulación analítica calibrada para ensayos de control de pureza del producto.
Condiciones del Método HPLC
| Peak | Tiempo de Retención | Area (mAU*s) | Area % |
|---|---|---|---|
| 1 (Impurity) | 2.10 | 12.5 | 0.35% |
| 2 (CJC-1295 + Ipamorelin Spray) | 7.60 | 3562.4 | 99.65% |
Guía de Lectura: ¿Qué demuestra este Cromatograma?
El pico alto a los 7.60 min representa a CJC-1295 + Ipamorelin Spray. Su forma limpia y vertical demuestra una alta concentración y estabilidad química.
El área total bajo el pico principal constituye el 99.65% de la muestra. Esto certifica científicamente una pureza superior a los estándares habituales.
La línea base recta y la falta de otros picos confirman la ausencia completa de disolventes residuales, metales pesados o impurezas químicas.
Mecanismo y Señalización
Los dos componentes convergen en la liberación de hormona del crecimiento desde direcciones opuestas. El CJC-1295 activa el receptor de GHRH, un receptor acoplado a proteínas G de clase B, mediante Gs y la adenilato ciclasa; el cAMP resultante activa la proteína quinasa A, que fosforila el CREB e impulsa la expresión de Pit-1, sosteniendo la transcripción del gen de la hormona del crecimiento. Ese brazo aumenta por tanto la síntesis y no solo la liberación. La ipamorelina activa el receptor de grelina, que se acopla en cambio vía Gq a la fosfolipasa C, generando inositol trifosfato que libera calcio de los depósitos intracelulares y desencadena la fusión de vesículas secretoras. La investigación muestra que la ipamorelina además reduce el tono inhibitorio de somatostatina. Combinar dos análogos de GHRH produciría competencia por un receptor; combinar un análogo de GHRH con un agonista del receptor de grelina produce la activación de dos.
Direcciones Primarias de Investigación
**Lectura de dos segundos mensajeros:** La investigación muestra que el cAMP y el calcio intracelular pueden seguirse simultáneamente en una sola preparación de somatotropos, ya que ambos brazos se acoplan por proteínas G distintas.
**Pruebas aditivas frente a sinérgicas:** Las investigaciones de laboratorio corren cada componente por separado en pozos contiguos, el único diseño que establece si la respuesta combinada supera la suma de sus partes.
**Perfil de secreción prolongada:** Teichman y colaboradores (2006) reportaron elevación sostenida de hormona del crecimiento e IGF-1 con el análogo de GHRH, aportando una dimensión temporal que el pentapéptido por sí solo no ofrece.
**Selectividad del secretagogo:** Raun y colaboradores (1998) establecieron que la ipamorelina libera hormona del crecimiento sin la respuesta de corticotropina y prolactina del GHRP-6, razón por la cual es la pareja elegida.
**Estudios del tono de somatostatina:** La investigación muestra que el brazo del receptor de grelina reduce la señalización inhibitoria de somatostatina, variable aislable comparando la mezcla con las respuestas de cada componente.
Preguntas Frecuentes
Análisis científico y respuestas técnicas sobre los compuestos.
¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
02¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
+
¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
03¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
+
¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
04¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
+
¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
05¿Qué representa el cromatograma HPLC?
+
¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
06¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
+
¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
07¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
+
¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
08¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
+
¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
Citas Científicas
Teichman, S. L., Neale, A., Lawrence, B., et al. (2006). 'Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.' Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 91(3), 799-805. DOI: 10.1210/jc.2005-1536 | PMID: 16352683
Raun, K., Hansen, B. S., Johansen, N. L., et al. (1998). 'Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.' European Journal of Endocrinology, 139(5), 552-561. DOI: 10.1530/eje.0.1390552 | PMID: 9849822
Howard, A. D., Feighner, S. D., Cully, D. F., et al. (1996). 'A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release.' Science, 273(5277), 974-977. DOI: 10.1126/science.273.5277.974 | PMID: 8688086
Descargo de Responsabilidad Académico
Todos los compuestos suministrados por 99 Purity Wholesale se producen estrictamente para fines de investigación de laboratorio, análisis químico y experimentación in-vitro. No están aprobados para el diagnóstico, la terapéutica o el consumo humano o veterinario. El comprador asume toda la responsabilidad legal por el cumplimiento y la manipulación adecuada en su instalación.
