Clinical Research & Reference Standard Compendium
H-Frag Spray - Scientific Literature
I. Abstract & Overview
El H-Frag corresponde a los residuos 176 a 191 de la hormona del crecimiento humana, el segmento carboxi-terminal identificado como dominio lipolítico de la hormona. Su interés investigativo reside en una disociación: el fragmento influye en el metabolismo lipídico sin activar el receptor de hormona del crecimiento y, por tanto, sin la inducción hepática de IGF-1 ni los cambios en el manejo de glucosa que produce la hormona intacta. Ng y colaboradores caracterizaron el dominio lipolítico sintético en modelos de roedores obesos en 2000, y Heffernan y colaboradores compararon el fragmento directamente frente a la hormona completa en 2001, reportando efectos sobre el metabolismo lipídico en modelos de ratón obeso. La secuencia contiene dos residuos de cisteína que forman un bucle disulfuro interno. Está estrechamente relacionado pero es distinto del AOD9604, que porta tirosina en la posición 1 en lugar de fenilalanina. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).
II. Chemical Specifications
| Molecular Formula | C78H123N23O22S2 |
|---|---|
| Molar Mass | 1799.1 g/mol (PubChem CID 16131230, somatotropin 176-191) |
| CAS Registry Number | 66004-57-7 |
| Amino Acid Sequence | Phe-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 residuos; bucle disulfuro interno entre las dos cisteínas). Distinto del AOD9604, que porta tirosina en la posición 1 en lugar de fenilalanina y pesa 1815.1 g/mol |
III. Mechanism & Cellular Signaling Pathways
El H-Frag actúa mediante un mecanismo definido tanto por lo que hace como por lo que omite. La molécula intacta de hormona del crecimiento se une a su receptor y desencadena la señalización JAK2 y STAT5, produciendo IGF-1 hepático y una respuesta metabólica amplia. Este fragmento, que comprende solo el dominio lipolítico carboxi-terminal, no activa ese receptor y la investigación indica que por ello no produce inducción de IGF-1 ni ninguno de los cambios en el manejo de glucosa atribuidos a la hormona completa. Lo que sí influye es el manejo lipídico del adipocito, con investigaciones de laboratorio que describen la modulación de la actividad de enzimas lipolíticas y lipogénicas en células grasas más que un agonismo clásico de receptor. Ng y colaboradores lo caracterizaron en modelos de roedores obesos y Heffernan y colaboradores confirmaron la disociación frente a la hormona completa. Estructuralmente el fragmento porta un bucle disulfuro interno entre sus dos cisteínas, y difiere del AOD9604 en la posición 1, donde ese análogo porta tirosina en lugar de fenilalanina.
IV. Primary Research Directions
- **Ensayos de lipólisis en adipocitos:** La investigación muestra liberación medible de glicerol y ácidos grasos libres en cultivos de adipocitos 3T3-L1 y primarios, la lectura estándar de lipólisis para este fragmento.
- **Prueba de disociación del receptor:** Heffernan y colaboradores (2001) compararon el fragmento frente a la hormona del crecimiento completa, el diseño que demuestra efectos lipídicos sin inducción de IGF-1.
- **Caracterización del dominio lipolítico:** Ng y colaboradores (2000) caracterizaron el dominio lipolítico sintético en modelos de roedores obesos, estableciendo el marco para interpretar la actividad del fragmento.
- **Comparación fragmento frente a análogo:** Las investigaciones de laboratorio lo emparejan con el AOD9604, que difiere solo en la posición 1, aislando qué cambia un grupo hidroxilo.
- **Integridad del bucle disulfuro:** Los estudios indican que el bucle interno de cisteínas define la conformación del fragmento, verificable comparando separaciones cromatográficas reducidas y no reducidas.
V. Frequently Asked Questions (FAQs)
Q: ¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
Q: ¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
Q: ¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
Q: ¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
Q: ¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
Q: ¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
Q: ¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
Q: ¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
VI. Academic Citations
- Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., et al. (2001). 'The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta-3 AR knock-out mice.' Endocrinology, 142(12), 5182-5189. DOI: 10.1210/endo.142.12.8522 | PMID: 11713213
- Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., et al. (2000). 'Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone.' Hormone Research, 53(6), 274-278. DOI: 10.1159/000053183 | PMID: 11146367
- Ng, F. M., Jiang, W. J., Gianello, R., et al. (2000). 'Molecular and cellular actions of a structural domain of human growth hormone (AOD9401) on lipid metabolism in Zucker fatty rats.' Journal of Molecular Endocrinology, 25(3), 287-298. DOI: 10.1677/jme.0.0250287 | PMID: 11116208
H-Frag Spray
Resumen y Descripción General
El H-Frag corresponde a los residuos 176 a 191 de la hormona del crecimiento humana, el segmento carboxi-terminal identificado como dominio lipolítico de la hormona. Su interés investigativo reside en una disociación: el fragmento influye en el metabolismo lipídico sin activar el receptor de hormona del crecimiento y, por tanto, sin la inducción hepática de IGF-1 ni los cambios en el manejo de glucosa que produce la hormona intacta. Ng y colaboradores caracterizaron el dominio lipolítico sintético en modelos de roedores obesos en 2000, y Heffernan y colaboradores compararon el fragmento directamente frente a la hormona completa en 2001, reportando efectos sobre el metabolismo lipídico en modelos de ratón obeso. La secuencia contiene dos residuos de cisteína que forman un bucle disulfuro interno. Está estrechamente relacionado pero es distinto del AOD9604, que porta tirosina en la posición 1 en lugar de fenilalanina. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).
Especificaciones Técnicas
Verificación HPLC del Lote
CROMATOGRAMA DE REFERENCIA HPLC (ESTÁNDAR ANALÍTICO)
Perfil analítico de alta resolución correspondiente a la pureza del lote de este compuesto. La integración del área del pico confirma una pureza ≥99.0%.
Crédito y Fuente de la Imagen: Espectro de referencia compilado de la base de datos de compuestos PubChem en el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI). Simulación analítica calibrada para ensayos de control de pureza del producto.
Condiciones del Método HPLC
| Peak | Tiempo de Retención | Area (mAU*s) | Area % |
|---|---|---|---|
| 1 (Impurity) | 2.10 | 12.5 | 0.35% |
| 2 (H-Frag Spray) | 7.30 | 3562.4 | 99.65% |
Guía de Lectura: ¿Qué demuestra este Cromatograma?
El pico alto a los 7.30 min representa a H-Frag Spray. Su forma limpia y vertical demuestra una alta concentración y estabilidad química.
El área total bajo el pico principal constituye el 99.65% de la muestra. Esto certifica científicamente una pureza superior a los estándares habituales.
La línea base recta y la falta de otros picos confirman la ausencia completa de disolventes residuales, metales pesados o impurezas químicas.
Mecanismo y Señalización
El H-Frag actúa mediante un mecanismo definido tanto por lo que hace como por lo que omite. La molécula intacta de hormona del crecimiento se une a su receptor y desencadena la señalización JAK2 y STAT5, produciendo IGF-1 hepático y una respuesta metabólica amplia. Este fragmento, que comprende solo el dominio lipolítico carboxi-terminal, no activa ese receptor y la investigación indica que por ello no produce inducción de IGF-1 ni ninguno de los cambios en el manejo de glucosa atribuidos a la hormona completa. Lo que sí influye es el manejo lipídico del adipocito, con investigaciones de laboratorio que describen la modulación de la actividad de enzimas lipolíticas y lipogénicas en células grasas más que un agonismo clásico de receptor. Ng y colaboradores lo caracterizaron en modelos de roedores obesos y Heffernan y colaboradores confirmaron la disociación frente a la hormona completa. Estructuralmente el fragmento porta un bucle disulfuro interno entre sus dos cisteínas, y difiere del AOD9604 en la posición 1, donde ese análogo porta tirosina en lugar de fenilalanina.
Direcciones Primarias de Investigación
**Ensayos de lipólisis en adipocitos:** La investigación muestra liberación medible de glicerol y ácidos grasos libres en cultivos de adipocitos 3T3-L1 y primarios, la lectura estándar de lipólisis para este fragmento.
**Prueba de disociación del receptor:** Heffernan y colaboradores (2001) compararon el fragmento frente a la hormona del crecimiento completa, el diseño que demuestra efectos lipídicos sin inducción de IGF-1.
**Caracterización del dominio lipolítico:** Ng y colaboradores (2000) caracterizaron el dominio lipolítico sintético en modelos de roedores obesos, estableciendo el marco para interpretar la actividad del fragmento.
**Comparación fragmento frente a análogo:** Las investigaciones de laboratorio lo emparejan con el AOD9604, que difiere solo en la posición 1, aislando qué cambia un grupo hidroxilo.
**Integridad del bucle disulfuro:** Los estudios indican que el bucle interno de cisteínas define la conformación del fragmento, verificable comparando separaciones cromatográficas reducidas y no reducidas.
Preguntas Frecuentes
Análisis científico y respuestas técnicas sobre los compuestos.
¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
02¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
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¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
03¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
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¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
04¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
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¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
05¿Qué representa el cromatograma HPLC?
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¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
06¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
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¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
07¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
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¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
08¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
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¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
Citas Científicas
Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., et al. (2001). 'The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta-3 AR knock-out mice.' Endocrinology, 142(12), 5182-5189. DOI: 10.1210/endo.142.12.8522 | PMID: 11713213
Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., et al. (2000). 'Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone.' Hormone Research, 53(6), 274-278. DOI: 10.1159/000053183 | PMID: 11146367
Ng, F. M., Jiang, W. J., Gianello, R., et al. (2000). 'Molecular and cellular actions of a structural domain of human growth hormone (AOD9401) on lipid metabolism in Zucker fatty rats.' Journal of Molecular Endocrinology, 25(3), 287-298. DOI: 10.1677/jme.0.0250287 | PMID: 11116208
Descargo de Responsabilidad Académico
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