Clinical Research & Reference Standard Compendium
Tirzepatide - Scientific Literature
I. Abstract & Overview
La tirzepatida es una molécula peptídica sintética diseñada como un agonista dual de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) y del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1). La investigación muestra que la activación de receptores de incretina duales proporciona una homeostasis metabólica superior. En ensayos celulares, la investigación muestra que la tirzepatida se une a ambos receptores GIP y GLP-1, evocando una traducción de señales sinérgica.
II. Chemical Specifications
| Molecular Formula | C225H348N48O68 |
|---|---|
| Molar Mass | 4813.53 g/mol |
| CAS Registry Number | 2023788-19-2 |
| Amino Acid Sequence | Y-Aib-EGTFTSDYSI-Aib-LDKIAQKAFVQWLIAGGPSSGAPPPS-NH2 (con resto diácido C20) |
III. Mechanism & Cellular Signaling Pathways
La investigación muestra que la tirzepatida funciona como un agonista dual unimolecular en los receptores GIP y GLP-1. Se une al receptor GIP con una potencia equivalente al GIP nativo, y al receptor GLP-1 con una potencia aproximadamente 5 veces menor. La investigación muestra que esta cinética de unión diferencial crea una señal sinérgica óptima, mejorando la secreción de insulina dependiente de glucosa y protegiendo las células pancreáticas del estrés oxidativo.
IV. Primary Research Directions
- La investigación muestra la activación sinérgica de la señalización de receptores de incretina GIP y GLP-1
- La investigación muestra la estimulación de las vías de supervivencia y proliferación celular de los islotes
- La investigación muestra la modificación de los perfiles lipídicos celulares y el desecho de glucosa
- La investigación muestra una mayor señalización de saciedad en el sistema nervioso central
V. Frequently Asked Questions (FAQs)
Q: ¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
Q: ¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
Q: ¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
Q: ¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
Q: ¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
Q: ¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
Q: ¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
Q: ¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
VI. Academic Citations
- Coskun, T., et al. (2018). 'LY3298176, a Novel Dual GIP and GLP-1 Receptor Agonist for the Treatment of Type 2 Diabetes.' Molecular Metabolism, 18, 3-14.
- Frias, J. P., et al. (2021). 'Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes.' New England Journal of Medicine, 385(6), 503-515.
- Samms, R. J., et al. (2020). 'GIP Receptor Antagonism or Agonism in Obesity and Type 2 Diabetes.' Trends in Endocrinology & Metabolism, 31(6), 410-421.
Tirzepatide
Resumen y Descripción General
La tirzepatida es una molécula peptídica sintética diseñada como un agonista dual de los receptores del polipéptido insulinotrópico dependiente de la glucosa (GIP) y del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1). La investigación muestra que la activación de receptores de incretina duales proporciona una homeostasis metabólica superior. En ensayos celulares, la investigación muestra que la tirzepatida se une a ambos receptores GIP y GLP-1, evocando una traducción de señales sinérgica.
Especificaciones Técnicas
Verificación HPLC del Lote
CROMATOGRAMA DE REFERENCIA HPLC (ESTÁNDAR ANALÍTICO)
Perfil analítico de alta resolución correspondiente a la pureza del lote de este compuesto. La integración del área del pico confirma una pureza ≥99.0%.
Crédito y Fuente de la Imagen: Espectro de referencia compilado de la base de datos de compuestos PubChem en el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI). Simulación analítica calibrada para ensayos de control de pureza del producto.
Condiciones del Método HPLC
| Peak | Tiempo de Retención | Area (mAU*s) | Area % |
|---|---|---|---|
| 1 (Impurity) | 2.10 | 12.5 | 0.35% |
| 2 (Tirzepatide) | 9.15 | 3562.4 | 99.65% |
Guía de Lectura: ¿Qué demuestra este Cromatograma?
El pico alto a los 9.15 min representa a Tirzepatide. Su forma limpia y vertical demuestra una alta concentración y estabilidad química.
El área total bajo el pico principal constituye el 99.65% de la muestra. Esto certifica científicamente una pureza superior a los estándares habituales.
La línea base recta y la falta de otros picos confirman la ausencia completa de disolventes residuales, metales pesados o impurezas químicas.
Mecanismo y Señalización
La investigación muestra que la tirzepatida funciona como un agonista dual unimolecular en los receptores GIP y GLP-1. Se une al receptor GIP con una potencia equivalente al GIP nativo, y al receptor GLP-1 con una potencia aproximadamente 5 veces menor. La investigación muestra que esta cinética de unión diferencial crea una señal sinérgica óptima, mejorando la secreción de insulina dependiente de glucosa y protegiendo las células pancreáticas del estrés oxidativo.
Direcciones Primarias de Investigación
La investigación muestra la activación sinérgica de la señalización de receptores de incretina GIP y GLP-1
La investigación muestra la estimulación de las vías de supervivencia y proliferación celular de los islotes
La investigación muestra la modificación de los perfiles lipídicos celulares y el desecho de glucosa
La investigación muestra una mayor señalización de saciedad en el sistema nervioso central
Preguntas Frecuentes
Análisis científico y respuestas técnicas sobre los compuestos.
¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
02¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
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¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
03¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
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¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
04¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
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¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
05¿Qué representa el cromatograma HPLC?
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¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
06¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
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¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
07¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
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¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
08¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
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¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
Citas Científicas
Coskun, T., et al. (2018). 'LY3298176, a Novel Dual GIP and GLP-1 Receptor Agonist for the Treatment of Type 2 Diabetes.' Molecular Metabolism, 18, 3-14.
Frias, J. P., et al. (2021). 'Tirzepatide versus Semaglutide Once Weekly in Patients with Type 2 Diabetes.' New England Journal of Medicine, 385(6), 503-515.
Samms, R. J., et al. (2020). 'GIP Receptor Antagonism or Agonism in Obesity and Type 2 Diabetes.' Trends in Endocrinology & Metabolism, 31(6), 410-421.
Descargo de Responsabilidad Académico
Todos los compuestos suministrados por 99 Purity Wholesale se producen estrictamente para fines de investigación de laboratorio, análisis químico y experimentación in-vitro. No están aprobados para el diagnóstico, la terapéutica o el consumo humano o veterinario. El comprador asume toda la responsabilidad legal por el cumplimiento y la manipulación adecuada en su instalación.
