Clinical Research & Reference Standard Compendium
CJC-1295 (No DAC) Spray - Scientific Literature
I. Abstract & Overview
El CJC-1295 sin DAC, catalogado también como GRF 1-29 modificado, es un análogo de 29 residuos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento con cuatro sustituciones diseñadas respecto al fragmento nativo. Cada sustitución aborda una vulnerabilidad concreta: un segundo residuo en configuración D bloquea la escisión por aminopeptidasa, una sustitución por glutamina elimina una asparagina propensa a desamidación, una sustitución por alanina mejora la estabilidad, y una sustitución por leucina elimina la metionina propensa a oxidación que la sermorelina conserva. Jetté y colaboradores caracterizaron la farmacología de receptor de este esqueleto en 2005 en el contexto de bioconjugados con albúmina, y Stepień y colaboradores reportaron actividad del fragmento de 29 residuos sin modificar en una línea neuroendocrina. El compuesto difiere de la versión con DAC únicamente por la ausencia del grupo conjugante de albúmina. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).
II. Chemical Specifications
| Molecular Formula | C152H252N44O42 |
|---|---|
| Molar Mass | 3367.9 g/mol (PubChem CID 56841945) |
| CAS Registry Number | 863288-34-0 |
| Amino Acid Sequence | Análogo de GHRH de 29 residuos con cuatro sustituciones diseñadas (residuo 2 en configuración D, glutamina 8, alanina 15, leucina 27), amida C-terminal; sin metionina ni asparagina libre — verifique las posiciones exactas con el COA del fabricante |
III. Mechanism & Cellular Signaling Pathways
La activación del receptor sigue la ruta estándar de GHRH: la unión al receptor de GHRH en las células somatotropas hipofisarias se acopla vía Gs a la adenilato ciclasa, eleva el cAMP intracelular y activa la proteína quinasa A, que fosforila el CREB e impulsa la transcripción del gen de la hormona del crecimiento dependiente de Pit-1, aumentando tanto la síntesis como la liberación. El rasgo distintivo no es el receptor sino el esqueleto. La investigación muestra que las cuatro sustituciones eliminan cada una una ruta concreta de degradación en lugar de alterar la afinidad por el receptor: bloquear la escisión por aminopeptidasa, eliminar un sitio de desamidación, mejorar la estabilidad conformacional y retirar un residuo propenso a oxidación. Como la sermorelina es el mismo fragmento de 29 residuos sin esos cambios, y la versión con DAC es el mismo esqueleto modificado con un grupo conjugante de albúmina añadido, este compuesto ocupa el punto medio informativo de una comparación a tres bandas.
IV. Primary Research Directions
- **Aislamiento del valor de las sustituciones:** Las investigaciones de laboratorio lo emparejan con la sermorelina, el fragmento sin modificar de igual longitud, para medir exactamente qué aportan cuatro sustituciones diseñadas en estabilidad y duración.
- **Farmacología del receptor de GHRH:** La investigación muestra acumulación de cAMP mediada por receptor en células hipofisarias en cultivo y líneas derivadas de somatotropos, generando curvas concentración-respuesta para la diana.
- **Control de la variable de conjugación:** Los estudios indican que esta versión y la versión con DAC comparten por completo el esqueleto modificado, de modo que emparejarlas aísla la conjugación con albúmina de la farmacología del receptor.
- **Perfilado de estabilidad enzimática:** La investigación muestra que el segundo residuo en configuración D bloquea la escisión por aminopeptidasa, medible al comparar velocidades de degradación frente al fragmento nativo en paralelo.
- **Menor superficie de degradación:** Los estudios indican que las sustituciones eliminaron tanto la metionina propensa a oxidación como la asparagina propensa a desamidación, dando un perfil de estabilidad más limpio que el de la sermorelina.
V. Frequently Asked Questions (FAQs)
Q: ¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
Q: ¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
Q: ¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
Q: ¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
Q: ¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
Q: ¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
Q: ¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
Q: ¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
VI. Academic Citations
- Jetté, L., Léger, R., Thibaudeau, K., et al. (2005). 'Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.' Endocrinology, 146(7), 3052-3058. DOI: 10.1210/en.2004-1286 | PMID: 15817669
- Stepień, T., Sacewicz, M., Lawnicka, H., et al. (2009). 'Stimulatory effect of growth hormone-releasing hormone (GHRH(1-29)NH2) on the proliferation, VEGF and chromogranin A secretion by human neuroendocrine tumor cell line NCI-H727 in vitro.' Neuropeptides, 43(5), 397-400. DOI: 10.1016/j.npep.2009.08.005 | PMID: 19747727
- Halmos, G., Szabo, Z., Juhasz, E., et al. (2023). 'Signaling mechanism of growth hormone-releasing hormone receptor.' Vitamins and Hormones, 123, 1-26. DOI: 10.1016/bs.vh.2023.06.004 | PMID: 37717982
CJC-1295 (No DAC) Spray
Resumen y Descripción General
El CJC-1295 sin DAC, catalogado también como GRF 1-29 modificado, es un análogo de 29 residuos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento con cuatro sustituciones diseñadas respecto al fragmento nativo. Cada sustitución aborda una vulnerabilidad concreta: un segundo residuo en configuración D bloquea la escisión por aminopeptidasa, una sustitución por glutamina elimina una asparagina propensa a desamidación, una sustitución por alanina mejora la estabilidad, y una sustitución por leucina elimina la metionina propensa a oxidación que la sermorelina conserva. Jetté y colaboradores caracterizaron la farmacología de receptor de este esqueleto en 2005 en el contexto de bioconjugados con albúmina, y Stepień y colaboradores reportaron actividad del fragmento de 29 residuos sin modificar en una línea neuroendocrina. El compuesto difiere de la versión con DAC únicamente por la ausencia del grupo conjugante de albúmina. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).
Especificaciones Técnicas
Verificación HPLC del Lote
CROMATOGRAMA DE REFERENCIA HPLC (ESTÁNDAR ANALÍTICO)
Perfil analítico de alta resolución correspondiente a la pureza del lote de este compuesto. La integración del área del pico confirma una pureza ≥99.0%.
Crédito y Fuente de la Imagen: Espectro de referencia compilado de la base de datos de compuestos PubChem en el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI). Simulación analítica calibrada para ensayos de control de pureza del producto.
Condiciones del Método HPLC
| Peak | Tiempo de Retención | Area (mAU*s) | Area % |
|---|---|---|---|
| 1 (Impurity) | 2.10 | 12.5 | 0.35% |
| 2 (CJC-1295 (No DAC) Spray) | 8.10 | 3562.4 | 99.65% |
Guía de Lectura: ¿Qué demuestra este Cromatograma?
El pico alto a los 8.10 min representa a CJC-1295 (No DAC) Spray. Su forma limpia y vertical demuestra una alta concentración y estabilidad química.
El área total bajo el pico principal constituye el 99.65% de la muestra. Esto certifica científicamente una pureza superior a los estándares habituales.
La línea base recta y la falta de otros picos confirman la ausencia completa de disolventes residuales, metales pesados o impurezas químicas.
Mecanismo y Señalización
La activación del receptor sigue la ruta estándar de GHRH: la unión al receptor de GHRH en las células somatotropas hipofisarias se acopla vía Gs a la adenilato ciclasa, eleva el cAMP intracelular y activa la proteína quinasa A, que fosforila el CREB e impulsa la transcripción del gen de la hormona del crecimiento dependiente de Pit-1, aumentando tanto la síntesis como la liberación. El rasgo distintivo no es el receptor sino el esqueleto. La investigación muestra que las cuatro sustituciones eliminan cada una una ruta concreta de degradación en lugar de alterar la afinidad por el receptor: bloquear la escisión por aminopeptidasa, eliminar un sitio de desamidación, mejorar la estabilidad conformacional y retirar un residuo propenso a oxidación. Como la sermorelina es el mismo fragmento de 29 residuos sin esos cambios, y la versión con DAC es el mismo esqueleto modificado con un grupo conjugante de albúmina añadido, este compuesto ocupa el punto medio informativo de una comparación a tres bandas.
Direcciones Primarias de Investigación
**Aislamiento del valor de las sustituciones:** Las investigaciones de laboratorio lo emparejan con la sermorelina, el fragmento sin modificar de igual longitud, para medir exactamente qué aportan cuatro sustituciones diseñadas en estabilidad y duración.
**Farmacología del receptor de GHRH:** La investigación muestra acumulación de cAMP mediada por receptor en células hipofisarias en cultivo y líneas derivadas de somatotropos, generando curvas concentración-respuesta para la diana.
**Control de la variable de conjugación:** Los estudios indican que esta versión y la versión con DAC comparten por completo el esqueleto modificado, de modo que emparejarlas aísla la conjugación con albúmina de la farmacología del receptor.
**Perfilado de estabilidad enzimática:** La investigación muestra que el segundo residuo en configuración D bloquea la escisión por aminopeptidasa, medible al comparar velocidades de degradación frente al fragmento nativo en paralelo.
**Menor superficie de degradación:** Los estudios indican que las sustituciones eliminaron tanto la metionina propensa a oxidación como la asparagina propensa a desamidación, dando un perfil de estabilidad más limpio que el de la sermorelina.
Preguntas Frecuentes
Análisis científico y respuestas técnicas sobre los compuestos.
¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
02¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
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¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
03¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
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¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
04¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
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¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
05¿Qué representa el cromatograma HPLC?
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¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
06¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
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¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
07¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
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¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
08¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
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¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
Citas Científicas
Jetté, L., Léger, R., Thibaudeau, K., et al. (2005). 'Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats.' Endocrinology, 146(7), 3052-3058. DOI: 10.1210/en.2004-1286 | PMID: 15817669
Stepień, T., Sacewicz, M., Lawnicka, H., et al. (2009). 'Stimulatory effect of growth hormone-releasing hormone (GHRH(1-29)NH2) on the proliferation, VEGF and chromogranin A secretion by human neuroendocrine tumor cell line NCI-H727 in vitro.' Neuropeptides, 43(5), 397-400. DOI: 10.1016/j.npep.2009.08.005 | PMID: 19747727
Halmos, G., Szabo, Z., Juhasz, E., et al. (2023). 'Signaling mechanism of growth hormone-releasing hormone receptor.' Vitamins and Hormones, 123, 1-26. DOI: 10.1016/bs.vh.2023.06.004 | PMID: 37717982
Descargo de Responsabilidad Académico
Todos los compuestos suministrados por 99 Purity Wholesale se producen estrictamente para fines de investigación de laboratorio, análisis químico y experimentación in-vitro. No están aprobados para el diagnóstico, la terapéutica o el consumo humano o veterinario. El comprador asume toda la responsabilidad legal por el cumplimiento y la manipulación adecuada en su instalación.
