Clinical Research & Reference Standard Compendium
AOD9604 Spray - Scientific Literature
I. Abstract & Overview
El AOD9604 es una forma modificada del dominio lipolítico carboxi-terminal de la hormona del crecimiento humana, con 16 residuos y un bucle disulfuro interno entre sus dos cisteínas. Difiere del fragmento 176-191 sin modificar en una sola posición: donde ese fragmento comienza con fenilalanina, el AOD9604 porta tirosina, una diferencia de un grupo hidroxilo equivalente a dieciséis unidades de masa. Ng y colaboradores caracterizaron el dominio lipolítico sintético en modelos de roedores obesos en 2000, y Heffernan y colaboradores compararon el fragmento frente a la hormona del crecimiento completa en modelos de ratón obeso en 2001, reportando efectos sobre el metabolismo lipídico. El interés investigativo reside en una disociación: el fragmento influye en el manejo lipídico del adipocito sin activar el receptor de hormona del crecimiento ni inducir IGF-1 hepático. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).
II. Chemical Specifications
| Molecular Formula | C78H123N23O23S2 |
|---|---|
| Molar Mass | 1815.1 g/mol (PubChem CID 71300630) |
| CAS Registry Number | 221231-10-3 |
| Amino Acid Sequence | Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys-Gly-Phe (16 residuos; bucle disulfuro interno entre las dos cisteínas). Difiere del fragmento 176-191 sin modificar, que porta fenilalanina en la posición 1 y pesa 1799.1 g/mol |
III. Mechanism & Cellular Signaling Pathways
El AOD9604 actúa mediante un mecanismo definido tanto por lo que omite como por lo que hace. La hormona del crecimiento intacta se une a su receptor y desencadena la señalización JAK2 y STAT5, produciendo IGF-1 hepático y una respuesta metabólica amplia. Este fragmento comprende solo el dominio lipolítico carboxi-terminal y no activa ese receptor, de modo que la investigación indica que no produce inducción de IGF-1 ni ninguno de los cambios en el manejo de glucosa atribuidos a la hormona completa. Lo que sí influye es el manejo lipídico del adipocito, con investigaciones que describen la modulación de la actividad de enzimas lipolíticas y lipogénicas más que un agonismo clásico de receptor. Estructuralmente porta un bucle disulfuro interno entre sus dos cisteínas, y difiere del fragmento 176-191 sin modificar en un solo grupo hidroxilo del residuo amino-terminal.
IV. Primary Research Directions
- **Ensayos de lipólisis en adipocitos:** La investigación muestra liberación medible de glicerol y ácidos grasos libres en cultivos de adipocitos 3T3-L1 y primarios, la lectura estándar de lipólisis para esta clase de fragmentos.
- **Prueba de disociación del receptor:** Heffernan y colaboradores (2001) compararon el fragmento frente a la hormona del crecimiento completa, el diseño que demuestra efectos lipídicos sin inducción de IGF-1.
- **Caracterización del dominio lipolítico:** Ng y colaboradores (2000) caracterizaron el dominio lipolítico sintético en modelos de roedores obesos, estableciendo el marco interpretativo de la actividad del fragmento.
- **Comparación de un solo residuo:** Las investigaciones de laboratorio lo emparejan con el fragmento 176-191 sin modificar, que difiere solo en el primer residuo, aislando lo que cambia un grupo hidroxilo.
- **Integridad del bucle disulfuro:** Los estudios indican que el bucle interno de cisteínas define la conformación del fragmento, verificable comparando separaciones cromatográficas reducidas y no reducidas.
V. Frequently Asked Questions (FAQs)
Q: ¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
Q: ¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
Q: ¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
Q: ¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
Q: ¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
Q: ¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
Q: ¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
Q: ¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
VI. Academic Citations
- Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., et al. (2001). 'The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta-3 AR knock-out mice.' Endocrinology, 142(12), 5182-5189. DOI: 10.1210/endo.142.12.8522 | PMID: 11713213
- Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., et al. (2000). 'Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone.' Hormone Research, 53(6), 274-278. DOI: 10.1159/000053183 | PMID: 11146367
- Ng, F. M., Jiang, W. J., Gianello, R., et al. (2000). 'Molecular and cellular actions of a structural domain of human growth hormone (AOD9401) on lipid metabolism in Zucker fatty rats.' Journal of Molecular Endocrinology, 25(3), 287-298. DOI: 10.1677/jme.0.0250287 | PMID: 11116208
AOD9604 Spray
Resumen y Descripción General
El AOD9604 es una forma modificada del dominio lipolítico carboxi-terminal de la hormona del crecimiento humana, con 16 residuos y un bucle disulfuro interno entre sus dos cisteínas. Difiere del fragmento 176-191 sin modificar en una sola posición: donde ese fragmento comienza con fenilalanina, el AOD9604 porta tirosina, una diferencia de un grupo hidroxilo equivalente a dieciséis unidades de masa. Ng y colaboradores caracterizaron el dominio lipolítico sintético en modelos de roedores obesos en 2000, y Heffernan y colaboradores compararon el fragmento frente a la hormona del crecimiento completa en modelos de ratón obeso en 2001, reportando efectos sobre el metabolismo lipídico. El interés investigativo reside en una disociación: el fragmento influye en el manejo lipídico del adipocito sin activar el receptor de hormona del crecimiento ni inducir IGF-1 hepático. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).
Especificaciones Técnicas
Verificación HPLC del Lote
CROMATOGRAMA DE REFERENCIA HPLC (ESTÁNDAR ANALÍTICO)
Perfil analítico de alta resolución correspondiente a la pureza del lote de este compuesto. La integración del área del pico confirma una pureza ≥99.0%.
Crédito y Fuente de la Imagen: Espectro de referencia compilado de la base de datos de compuestos PubChem en el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI). Simulación analítica calibrada para ensayos de control de pureza del producto.
Condiciones del Método HPLC
| Peak | Tiempo de Retención | Area (mAU*s) | Area % |
|---|---|---|---|
| 1 (Impurity) | 2.10 | 12.5 | 0.35% |
| 2 (AOD9604 Spray) | 7.50 | 3562.4 | 99.65% |
Guía de Lectura: ¿Qué demuestra este Cromatograma?
El pico alto a los 7.50 min representa a AOD9604 Spray. Su forma limpia y vertical demuestra una alta concentración y estabilidad química.
El área total bajo el pico principal constituye el 99.65% de la muestra. Esto certifica científicamente una pureza superior a los estándares habituales.
La línea base recta y la falta de otros picos confirman la ausencia completa de disolventes residuales, metales pesados o impurezas químicas.
Mecanismo y Señalización
El AOD9604 actúa mediante un mecanismo definido tanto por lo que omite como por lo que hace. La hormona del crecimiento intacta se une a su receptor y desencadena la señalización JAK2 y STAT5, produciendo IGF-1 hepático y una respuesta metabólica amplia. Este fragmento comprende solo el dominio lipolítico carboxi-terminal y no activa ese receptor, de modo que la investigación indica que no produce inducción de IGF-1 ni ninguno de los cambios en el manejo de glucosa atribuidos a la hormona completa. Lo que sí influye es el manejo lipídico del adipocito, con investigaciones que describen la modulación de la actividad de enzimas lipolíticas y lipogénicas más que un agonismo clásico de receptor. Estructuralmente porta un bucle disulfuro interno entre sus dos cisteínas, y difiere del fragmento 176-191 sin modificar en un solo grupo hidroxilo del residuo amino-terminal.
Direcciones Primarias de Investigación
**Ensayos de lipólisis en adipocitos:** La investigación muestra liberación medible de glicerol y ácidos grasos libres en cultivos de adipocitos 3T3-L1 y primarios, la lectura estándar de lipólisis para esta clase de fragmentos.
**Prueba de disociación del receptor:** Heffernan y colaboradores (2001) compararon el fragmento frente a la hormona del crecimiento completa, el diseño que demuestra efectos lipídicos sin inducción de IGF-1.
**Caracterización del dominio lipolítico:** Ng y colaboradores (2000) caracterizaron el dominio lipolítico sintético en modelos de roedores obesos, estableciendo el marco interpretativo de la actividad del fragmento.
**Comparación de un solo residuo:** Las investigaciones de laboratorio lo emparejan con el fragmento 176-191 sin modificar, que difiere solo en el primer residuo, aislando lo que cambia un grupo hidroxilo.
**Integridad del bucle disulfuro:** Los estudios indican que el bucle interno de cisteínas define la conformación del fragmento, verificable comparando separaciones cromatográficas reducidas y no reducidas.
Preguntas Frecuentes
Análisis científico y respuestas técnicas sobre los compuestos.
¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?
Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.
02¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
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¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?
No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.
03¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
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¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?
La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.
04¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
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¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?
La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.
05¿Qué representa el cromatograma HPLC?
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¿Qué representa el cromatograma HPLC?
El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.
06¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
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¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?
Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.
07¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
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¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?
La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.
08¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
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¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?
Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.
Citas Científicas
Heffernan, M., Summers, R. J., Thorburn, A., et al. (2001). 'The effects of human GH and its lipolytic fragment (AOD9604) on lipid metabolism following chronic treatment in obese mice and beta-3 AR knock-out mice.' Endocrinology, 142(12), 5182-5189. DOI: 10.1210/endo.142.12.8522 | PMID: 11713213
Ng, F. M., Sun, J., Sharma, L., et al. (2000). 'Metabolic studies of a synthetic lipolytic domain (AOD9604) of human growth hormone.' Hormone Research, 53(6), 274-278. DOI: 10.1159/000053183 | PMID: 11146367
Ng, F. M., Jiang, W. J., Gianello, R., et al. (2000). 'Molecular and cellular actions of a structural domain of human growth hormone (AOD9401) on lipid metabolism in Zucker fatty rats.' Journal of Molecular Endocrinology, 25(3), 287-298. DOI: 10.1677/jme.0.0250287 | PMID: 11116208
Descargo de Responsabilidad Académico
Todos los compuestos suministrados por 99 Purity Wholesale se producen estrictamente para fines de investigación de laboratorio, análisis químico y experimentación in-vitro. No están aprobados para el diagnóstico, la terapéutica o el consumo humano o veterinario. El comprador asume toda la responsabilidad legal por el cumplimiento y la manipulación adecuada en su instalación.
