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REF: 99PW-RP-BIOREGULATOR-CORE-PANEL
Biblioteca de Investigación Clínica 99 Purity

Bioregulator Core Panel

Investigación de Salud CelularCAS BlendPurity ≥99.0%

Resumen y Descripción General

Bioregulator Core Panel reúne seis péptidos ultracortos de la familia bioreguladora de Khavinson, cada uno representando un sistema orgánico distinto: Pinealon para contextos neurales y pineales, Thymalin para tímico e inmunitario, Cardiogen para cardiovascular, Chonluten para respiratorio, Ovagen para hepático y digestivo, y Cartalax para cartílago y musculoesquelético. Estos compuestos tienen de tres a cuatro residuos y se desarrollaron durante varias décadas en el Instituto de Bioregulación y Gerontología de San Petersburgo. Khavinson y colaboradores publicaron en 2021 una revisión sistemática sobre la regulación peptídica de la expresión génica y, en 2023, un modelado molecular que indica que 26 de estos péptidos pueden transportarse al interior celular por las familias de transportadores LAT y PEPT en lugar de por unión a receptor. Avolio y colaboradores reportaron actividad in-vitro en la línea de monocitos y macrófagos THP-1. Uso Exclusivo de Investigación (RUO).

Especificaciones Técnicas

Fórmula MolecularPanel of six — no single formula applies. Verified components: Pinealon C15H26N6O8 (PubChem CID 10273502); Cartalax C12H19N3O8 (CID 87815447); Chonluten as the Glu-Asp-Gly tripeptide C11H17N3O8 (CID 194641); Ovagen as the Glu-Asp-Leu tripeptide C15H25N3O8 (CID 444128). Cardiogen and Thymalin — verify with manufacturer COA
Masa MolarComponent masses: Pinealon 418.40 g/mol; Cartalax 333.29 g/mol; Chonluten 319.27 g/mol; Ovagen 375.37 g/mol. Cardiogen returns no PubChem entry under that name and Thymalin is a polypeptide preparation rather than a single molecule — verify both with manufacturer COA
Número de Registro CASBlend
Almacenamiento Óptimo-20°C (Stable Long Term)
SecuenciaSeis péptidos ultracortos, 20 mg por vial: Pinealon (Glu-Asp-Arg), Cartalax (Ala-Glu-Asp), Chonluten (Glu-Asp-Gly), Ovagen (Glu-Asp-Leu), Cardiogen (reportado como Ala-Glu-Asp-Arg — no confirmable de forma independiente, verifique con el COA) y Thymalin (preparación polipeptídica tímica, no una secuencia única — verifique con el COA)

Verificación HPLC del Lote

CROMATOGRAMA DE REFERENCIA HPLC (ESTÁNDAR ANALÍTICO)

Perfil analítico de alta resolución correspondiente a la pureza del lote de este compuesto. La integración del área del pico confirma una pureza ≥99.0%.

HPLC Chromatography Assay Report
Reference Spectrum

Crédito y Fuente de la Imagen: Espectro de referencia compilado de la base de datos de compuestos PubChem en el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI). Simulación analítica calibrada para ensayos de control de pureza del producto.

Condiciones del Método HPLC
SystemAgilent 1260 Infinity II
ColumnC18 5µm (4.6x250mm)
Mobile Phase0.1% TFA in H2O/ACN
Flow Rate1.0 mL/min
DetectionUV @ 220 nm
Inj. Volume10.0 µL
PeakTiempo de RetenciónArea (mAU*s)Area %
1 (Impurity)2.1012.50.35%
2 (Bioregulator Core Panel)1.903562.499.65%
Guía de Lectura: ¿Qué demuestra este Cromatograma?
1. El Pico Alto y Único

El pico alto a los 1.90 min representa a Bioregulator Core Panel. Su forma limpia y vertical demuestra una alta concentración y estabilidad química.

2. Integración de Área ≥99%

El área total bajo el pico principal constituye el 99.65% de la muestra. Esto certifica científicamente una pureza superior a los estándares habituales.

3. Línea Base Plana

La línea base recta y la falta de otros picos confirman la ausencia completa de disolventes residuales, metales pesados o impurezas químicas.

Mecanismo y Señalización

La clase bioreguladora opera por regulación génica y no por señalización de receptor, y ese solo hecho replantea cómo se usa el panel. Estos péptidos son demasiado cortos para presentar la superficie de unión extendida que requiere un receptor acoplado a proteínas G. En su lugar, la investigación describe su paso por la membrana mediante transportadores de aminoácidos y de péptidos, y Khavinson y colaboradores usaron acoplamiento molecular para mostrar que los sitios de unión de LAT1, LAT2 y PEPT1 son lo bastante amplios para transportar 26 de estos péptidos. Una vez dentro, las investigaciones de laboratorio describen la interacción con el ADN y la cromatina y los cambios consiguientes en la transcripción, que la revisión sistemática de 2021 documenta en toda la familia. Cada miembro del panel se asocia en la literatura con un contexto tisular distinto, y esa es la lógica organizadora del panel y no seis variaciones de un mismo mecanismo. A diferencia de la semaglutida o la ipamorelina, ningún miembro de esta clase tiene un receptor definido.

Direcciones Primarias de Investigación

1

**Cribado inicial multisistema:** La investigación muestra que un péptido representativo por sistema orgánico permite explorar seis contextos biológicos con un solo diseño de placa antes de comprometerse con un set más amplio.

2

**Modelos de monocitos y macrófagos:** Avolio y colaboradores (2022) trataron la línea THP-1 con péptidos de Khavinson y midieron actividad proliferativa y marcadores de vías inflamatorias, el formato in-vitro publicado más claro para esta clase.

3

**Criterios de expresión génica:** Khavinson y colaboradores (2021) revisaron sistemáticamente la regulación peptídica de la expresión génica, estableciendo lecturas transcripcionales y no ensayos de receptor como criterio apropiado.

4

**Mecanismo de captación celular:** Los estudios indican transporte por las familias LAT y PEPT en lugar de unión a receptor, una ruta confirmable por coincubación con inhibidores de transportadores.

5

**Análisis de composición de componentes:** Linkova y colaboradores (2023) examinaron qué dipéptidos de la preparación Thymalin impulsan sus efectos sobre la expresión génica, relevante porque ese vial es una preparación y no una secuencia única definida.

FAQ
08

Preguntas Frecuentes

Análisis científico y respuestas técnicas sobre los compuestos.

01.

¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?

Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.

02

¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?

+

No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.

03

¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?

+

La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.

04

¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?

+

La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.

05

¿Qué representa el cromatograma HPLC?

+

El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.

06

¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?

+

Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.

07

¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?

+

La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.

08

¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?

+

Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.

Citas Científicas

Khavinson, V. K., Linkova, N. S., Rudskoy, A. I., & Petukhov, M. G. (2023). 'Feasibility of Transport of 26 Biologically Active Ultrashort Peptides via LAT and PEPT Family Transporters.' Biomolecules, 13(3), 552. DOI: 10.3390/biom13030552 | PMID: 36979488

Khavinson, V. K., Popovich, I. G., Linkova, N. S., et al. (2021). 'Peptide Regulation of Gene Expression: A Systematic Review.' Molecules, 26(22), 7053. DOI: 10.3390/molecules26227053 | PMID: 34834147

Avolio, F., Martinotti, S., Khavinson, V. K., et al. (2022). 'Peptides Regulating Proliferative Activity and Inflammatory Pathways in the Monocyte/Macrophage THP-1 Cell Line.' International Journal of Molecular Sciences, 23(7), 3607. DOI: 10.3390/ijms23073607 | PMID: 35408963

Descargo de Responsabilidad Académico

Todos los compuestos suministrados por 99 Purity Wholesale se producen estrictamente para fines de investigación de laboratorio, análisis químico y experimentación in-vitro. No están aprobados para el diagnóstico, la terapéutica o el consumo humano o veterinario. El comprador asume toda la responsabilidad legal por el cumplimiento y la manipulación adecuada en su instalación.

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