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REF: 99PW-RP-GH-SECRETAGOGUE
Biblioteca de Investigación Clínica 99 Purity

GH Secretagogue

Investigación de Factores de CrecimientoCAS BlendPurity ≥99.0%

Resumen y Descripción General

GH Secretagogue suministra CJC-1295 (5 mg, forma sin DAC) e ipamorelina (5 mg) en dos viales liofilizados etiquetados por separado. El par activa un receptor de GHRH de clase B y un receptor de grelina de clase A — dos familias de receptores estructuralmente no relacionadas que usan rutas distintas de segundos mensajeros — que convergen en el mismo somatotropo hipofisario. Ocupa la posición intermedia entre el par de primera generación sin modificar y el panel extendido con unión a albúmina, aislando la contribución de las sustituciones estabilizadoras de la de la conjugación con albúmina. Uso Exclusivo de Investigación.

Especificaciones Técnicas

Fórmula MolecularBlend — no single formula applies; CJC-1295 no-DAC C152H252N44O42, Ipamorelin C38H49N9O5
Masa MolarCJC-1295 no-DAC 3367.9 g/mol; Ipamorelin 711.9 g/mol — the with-DAC variant is roughly 279 g/mol heavier at 3647.2
Número de Registro CASBlend
Almacenamiento Óptimo-20°C (Stable Long Term)
SecuenciaCJC-1295 sin DAC, GHRH(1-29) con cuatro sustituciones estabilizadoras y sin grupo de unión a albúmina; Ipamorelina Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2

Verificación HPLC del Lote

CROMATOGRAMA DE REFERENCIA HPLC (ESTÁNDAR ANALÍTICO)

Perfil analítico de alta resolución correspondiente a la pureza del lote de este compuesto. La integración del área del pico confirma una pureza ≥99.0%.

HPLC Chromatography Assay Report
Reference Spectrum

Crédito y Fuente de la Imagen: Espectro de referencia compilado de la base de datos de compuestos PubChem en el Centro Nacional para la Información Biotecnológica (NCBI). Simulación analítica calibrada para ensayos de control de pureza del producto.

Condiciones del Método HPLC
SystemAgilent 1260 Infinity II
ColumnC18 5µm (4.6x250mm)
Mobile Phase0.1% TFA in H2O/ACN
Flow Rate1.0 mL/min
DetectionUV @ 220 nm
Inj. Volume10.0 µL
PeakTiempo de RetenciónArea (mAU*s)Area %
1 (Impurity)2.1012.50.35%
2 (GH Secretagogue)7.903562.499.65%
Guía de Lectura: ¿Qué demuestra este Cromatograma?
1. El Pico Alto y Único

El pico alto a los 7.90 min representa a GH Secretagogue. Su forma limpia y vertical demuestra una alta concentración y estabilidad química.

2. Integración de Área ≥99%

El área total bajo el pico principal constituye el 99.65% de la muestra. Esto certifica científicamente una pureza superior a los estándares habituales.

3. Línea Base Plana

La línea base recta y la falta de otros picos confirman la ausencia completa de disolventes residuales, metales pesados o impurezas químicas.

Mecanismo y Señalización

CJC-1295 en presentación sin DAC es GHRH(1-29) con cuatro sustituciones de aminoácidos elegidas para resistir la escisión por dipeptidil peptidasa y el reordenamiento de asparagina, sin el grupo de ácido maleimidopropiónico que produce la conjugación con albúmina en la variante DAC. Por tanto activa el receptor de GHRH de clase B con la misma superficie de reconocimiento que el GHRH nativo mientras resiste las rutas de degradación que limitan a la sermorelina. La ipamorelina es un agonista pentapeptídico selectivo de GHS-R1a; Raun y colaboradores caracterizaron su selectividad como la propiedad que la distingue de péptidos liberadores anteriores que producían efectos endocrinos más amplios.

Direcciones Primarias de Investigación

1

La generación intermedia entre el par de primera generación sin modificar y el panel extendido con unión a albúmina, que aísla efectos de sustitución de efectos de conjugación

2

Dos familias de receptores estructuralmente no relacionadas con rutas distintas de segundos mensajeros que convergen en una célula diana, apoyando diseños de dos entradas y no de agonistas intercambiables

3

Masa intacta observada impresa en cada certificado de análisis, resolviendo la cuestión con DAC frente a sin DAC que un cromatograma de pureza no puede

4

Corrección explícita de la atribución del CAS 863288-34-0 que circula en todo el sector, con la identidad sin DAC declarada en la etiqueta

5

Contenido neto de péptido reportado junto al llenado bruto para que la masa variable del contraión acetato no distorsione la comparación molar frente al panel con DAC

FAQ
08

Preguntas Frecuentes

Análisis científico y respuestas técnicas sobre los compuestos.

01.

¿Cuál es el grado principal de estos compuestos?

Todos los compuestos son estándares de referencia analíticos sintetizados a un nivel de pureza de ≥99.0%, verificado por HPLC y espectrometría de masas.

02

¿Están estos péptidos destinados al consumo humano?

+

No. Bajo ninguna circunstancia este material debe utilizarse para el consumo humano con fines de diagnóstico, terapéuticos o recreativos. La investigación muestra que la administración a organismos vivos está estrictamente restringida a ensayos de laboratorio e in-vitro aprobados.

03

¿Cómo muestra la investigación que deben almacenarse estos péptidos?

+

La investigación muestra que los péptidos liofilizados son estables a temperatura ambiente por períodos cortos, pero deben almacenarse a -20°C para estabilidad a largo plazo. Una vez reconstituidos, deben mantenerse de 2°C a 8°C y usarse dentro de una ventana limitada para evitar la degradación.

04

¿Qué es la reconstitución y qué disolvente debe utilizarse?

+

La reconstitución es el proceso de disolver el polvo liofilizado. La investigación muestra que el agua bacteriostática estéril o la solución salina fisiológica estéril son los disolventes estándar utilizados para preservar la estabilidad de los péptidos y prevenir el crecimiento microbiano.

05

¿Qué representa el cromatograma HPLC?

+

El cromatograma HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Resolución) representa el perfil de pureza molecular del lote. La investigación muestra que un único pico dominante con un área de pureza de ≥99% indica la ausencia de subproductos de síntesis y contaminantes.

06

¿Se pueden combinar estos compuestos de investigación en un solo estudio?

+

Sí. La investigación preclínica muestra que ciertos péptidos, como el BPC-157 y el TB-500, exhiben vías de señalización sinérgicas durante la reparación de tejidos. Sin embargo, la administración dual debe calibrarse cuidadosamente en modelos de laboratorio.

07

¿Por qué es importante la variación de la masa molar y la fórmula molecular?

+

La fórmula molecular y la masa molar son identificadores dactilares. La investigación muestra que verificar estas propiedades mediante espectrometría de masas garantiza la integridad estructural de la secuencia del péptido, confirmando que coincide con el estándar de referencia.

08

¿Qué documentación se proporciona para el cumplimiento regulatorio?

+

Cada envío va acompañado de un Certificado de Análisis (COA) específico del lote que contiene la verificación de pureza por HPLC, la validación estructural por espectrometría de masas y las hojas de datos de seguridad (SDS) para el cumplimiento del laboratorio.

Citas Científicas

Teichman, S. L., Neale, A., Lawrence, B., et al. (2006). 'Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin-like growth factor I secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasing hormone, in healthy adults.' Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 91(3), 799-805. DOI: 10.1210/jc.2005-1536 | PMID: 16352683

Raun, K., Hansen, B. S., Johansen, N. L., et al. (1998). 'Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue.' European Journal of Endocrinology, 139(5), 552-561. DOI: 10.1530/eje.0.1390552 | PMID: 9849822

Howard, A. D., Feighner, S. D., Cully, D. F., et al. (1996). 'A receptor in pituitary and hypothalamus that functions in growth hormone release.' Science, 273(5277), 974-977. DOI: 10.1126/science.273.5277.974 | PMID: 8688086

Descargo de Responsabilidad Académico

Todos los compuestos suministrados por 99 Purity Wholesale se producen estrictamente para fines de investigación de laboratorio, análisis químico y experimentación in-vitro. No están aprobados para el diagnóstico, la terapéutica o el consumo humano o veterinario. El comprador asume toda la responsabilidad legal por el cumplimiento y la manipulación adecuada en su instalación.

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